高效液相色譜儀操作流程

高效液相色譜儀操作流程為開機(jī)、超聲、排氣、走基線。

1、開機(jī)前先將流動(dòng)相過濾和超聲：水流動(dòng)相用混合濾膜（0.2μm）過濾，有機(jī)流動(dòng)相用有機(jī)濾膜過濾，之后超聲脫氣15-20分鐘。（過濾的目的是除去流動(dòng)相里的雜質(zhì)，以免雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱堵塞色譜柱；超聲的目的是排除流動(dòng)相里面的氣體，以防氣體進(jìn)入色譜柱損害色譜柱，影響柱效能）

注意：試驗(yàn)過程中由于只有0.45μm的混合濾膜，第一次使用時(shí)感覺效果不好，于是過濾水時(shí)同時(shí)使用兩張混合濾膜過濾水流動(dòng)相。

2、超聲結(jié)束后，將流動(dòng)相放置到規(guī)定位置（1號(hào)泵接水流動(dòng)相，2號(hào)泵接有機(jī)流動(dòng)相），開機(jī)逐個(gè)排氣（先啟動(dòng)泵，排氣結(jié)束后再打開檢測器）。




3、排氣結(jié)束后，關(guān)閉所有排氣閥。先用純有機(jī)流動(dòng)相沖洗色譜柱20-30分鐘，基線走穩(wěn)之后，再打開水流動(dòng)相（注意：水流動(dòng)相和有機(jī)流動(dòng)相流速之和為1ml/min），繼續(xù)走基線，直到基線平穩(wěn)。

注意：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，再用純有機(jī)流動(dòng)相沖洗色譜柱20-30分鐘，沖出色譜柱內(nèi)殘留的樣品物質(zhì)，預(yù)防長時(shí)間不使用儀器樣品的殘留物質(zhì)沉積在色譜柱內(nèi)，導(dǎo)致下次使用難以沖出，色譜柱柱壓偏高，基線不穩(wěn)，出現(xiàn)大量鬼峰。




4、走基線時(shí)，應(yīng)將進(jìn)樣閥處于Load狀態(tài)，用注射器進(jìn)樣時(shí)應(yīng)快速進(jìn)樣，進(jìn)樣后將進(jìn)樣閥立即扳回到Inject狀態(tài)，此時(shí)液相系統(tǒng)開始進(jìn)入采樣狀態(tài)。采樣結(jié)束后，可在數(shù)據(jù)分析里面查看分析結(jié)果并可進(jìn)行編輯，也可以在脫機(jī)狀態(tài)下查看樣品的分析結(jié)果并編輯。




數(shù)據(jù)分析：


色譜得到的原始數(shù)據(jù)為色譜圖，我們需要對途中的色譜峰進(jìn)行積分，獲得峰面積，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，使用不同的方法進(jìn)行定量計(jì)算，比如外標(biāo)法，內(nèi)標(biāo)法，面積百分比法等。

儀器還可以得到光譜或者質(zhì)譜信息，我們可以通過色譜柱數(shù)據(jù)軟件的對應(yīng)功能得到光譜圖及質(zhì)譜圖，獲得定性信息。

獲得所需信息后，可以利用色譜軟件將結(jié)果輸出成不同格式的報(bào)告，或?qū)⑻幚砗玫慕Y(jié)果導(dǎo)入其他軟件（如統(tǒng)計(jì)分析）進(jìn)行二次處理。